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Ondansetron HCl matières premières pharmaceutiques Ondansetron HCl

Informations de base

Modèle:  bp ep usp

Description du produit

N ° de Modèle: bp ep usp Certification: SGS Type: réactif d'analyse Volatilité: Non Volatile Perte sur le séchage: Nmt 0.5% Paquet de transport: 25kg / tambour Origine: Chine (continentale) Fonction: Agents gastro-intestinaux Grade Standard: Grade de médecine État: Poudre cristalline Essai: 98 ~ 102% Marque: REACHEVER Spécification: GSG ANTEMETIQUE ONDANSETRON HCL \ n \ nCAS NO 146475-23-2 / 146844-89-5 \ nMF: C17H19F2N3O3 \ nStandard: BP / EP / USP \ nASSAY 98 ~ 102% \ Poudre cristalline blanche ou presque blanche Légèrement soluble dans l'eau, très légèrement soluble dans le méthanol, pratiquement insoluble dans l'éthano

Test items

Standard

Test results

Description

White or almost white crystalline powder

white crystalline powder

Solubilit

Slightly soluble in water ,very slightly soluble in methanol, practically insoluble in ethano

Complies

Identificatio

IR vs standard

Complies

Test for specific optical rotation

Complies

Appearance of solution

The solution is clear and colorless

Complies

Acidity

Not more than 0.6ml of 0.01M Naoh is required to change the color of  the indicator to pink

0.44ml

Specific optical rotatio

+74.5°~+78.0°

+75.6°

Related substances

ImpurityA:NMT0.1%

0.03%

Impurity B: NMT0.1%

0.05%

Impurity C: NMT0.1%

0.03%

Any other impurity:NMT0.1%

0.05%

Total of other impurities:NMT0.1%

0.06%

Total of impurities:NMT0.3%

0.16%

Impurity D

NMT0.1%

0.01%

Silver

NMT5ppm

<1ppm

Loss on drying

NMT0.5%

  0.19%

Assay

98~102% (dried substance)

99.85%

Bacterial endotoxins

<1.0IU/mg

Complies
Ondansetron HCl Pharmaceutical Raw Materials Ondansetron HCl \ n \ nUTILISATION: \ nOndansetron hcl est un antagoniste des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine utilisé principalement comme antiémétique, souvent après une chimiothérapie. Il affecte à la fois les nerfs périphériques et centraux. L'ondansétron réduit l'activité du nerf vague, ce qui désactive le centre du vomissement dans le bulbe rachidien et bloque également les récepteurs de la sérotonine dans la zone de déclenchement du chémorécepteur. Il a peu d'effet sur les vomissements causés par le mal des transports et n'a aucun effet sur les récepteurs de la dopamine ou les récepteurs muscariniques.

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